TECHNISCHE SPECIFICATIESArtikelspecificatiePRODUCTnaam DTrp-Gamma MSHCAS NR./UiterlijkWit tot gebroken wit gevriesdroogd poederMoleculaire formule C74H99N21O16SMoleculair gewicht 1570,81g/mol Zuiverheid (RP-HPLC)≥ 95,0%OplosbaarheidOplosbaar in water, fysiologische zoutoplossing of verdunde azijnzuuroplossing. Het wordt aanbevolen om eerst een voorraadoplossing met hoge concentratie (1-5 mg/ml) te bereiden met een kleine hoeveelheid verdund azijnzuur (<0,1% v/v) of steriel water, en vervolgens te verdunnen tot de werkconcentratie met experimenTele buffer. Het kan ook worden opgelost in een kleine hoeveelheid DMSO en verder worden verdund. Endotoxine < 1,0 EU/mg Biologische activiteit Dit PRODUCT is een analoog van γ2-melanocytstimulerend hormoon (γ2-MSH), vertoont selectieve agonistische activiteit tegen melanocortinereceptoren (vooral MC3R) en neemt deel aan de regulatie van het energiemetabolisme, de eetlust en de cardiovasculaire functie. De bioactiviteit ervan wordt doorgaans beoordeeld aan de hand van in vitro cel-cAMP-accumulatie-experimenten of fysiologische indicatoren zoals voedselinNaam en bloeddruk in diermodellen. Activiteitsgegevens moeten worden verkregen uit het analysecertificaat van de specifieke batch of worden geverifieerd door de gebruiker.OpslagomstandighedenBewaren bij -20°C of lager in een droge omgeving, beschermd tegen licht. Het is stabiel op de lange termijn. Gereconstitueerde oplossing: Het wordt aanbevolen om hoeveelheden te verdelen en ingevroren te bewaren bij ≤-20°C, waarbij herhaalde vries-dooicycli worden vermeden. Voorraad Locatie Voorraad in USAMOQ1g1. WERKINGSMECHANISME Het werkingsmechanisme omvat selectieve binding aan en activering van melanocortinereceptor 3 (MC3R), een aan G-eiwit gekoppelde receptor die voorNaamlijk tot expressie komt in de hypothalamus en perifere weefsels. Receptorbetrokkenheid veroorzaakt intracellulaire cAMP-accumulatie via gaseiwitkoppeling, wat leidt tot stroomafwaartse signaalcascades die het energieverbruik, de eetlustregulatie en metabolische processen moduleren. De N-terminale acetylering en Nle³-substitutie verbeteren de peptidestabiliteit tegen enzymatische afbraak en verbeteren de receptorbindingsaffiniteit, resulterend in langdurige biologische activiteit vergeleken met het natieve γ2-MSH. Dit selectieve MC3R-agonisme maakt het tot een specifiek hulpmiddel voor het ontleden van de fysiologische rol van dit receptorsubtype in de metabolische Thuisostase. PRODUCTINDICATIES Dit γ2-MSH-analoog is Alleeen geïndiceerd voor onderzoeksgebruik in preklinische onderzoeken naar de biologie van de melanocortinereceptor, het energiemetabolisme, obesitas en metabool syndroom, en cardiovasculaire regulatie. Het dient als een selectieve MC3R-agonist in receptorbindingstesten, functionele testen die de cAMP-PRODUCTie meten, en diermodellen van metabole stoornissen. Het PRODUCT wordt gebruikt om de rol van MC3R bij de controle van de eetlust, de energiebalans en de glucoseThuisostase te bestuderen, evenals bij onderzoeken naar structuur-activiteitsrelaties voor de ontwikkeling van nieuwe therapeutische verbindingen die zich richten op de melanocortineroutes. Het is niet bedoeld voor diagnostische, therapeutische of klinische toepassingen bij mensen of dieren, en moet worden gehanteerd door opgeleid onderzoekspersoneel in de juiste laboratoriumomgeving.3. KLINISCHE EFFICIËNTIE VAN PRODUCTEN Ac-[Lys⁰,Nle³]-γ2-MSH-amide, een onderzoeksreagens, heeft geen bewezen klinische werkzaamheid voor therapeutisch gebruik bij menselijke patiënten. Hoewel dit peptide-analoog en verwante verbindingen in preklinische modellen zijn onderzocht om de fysiologie van de MC3-receptor en de rol ervan in de metabolische regulatie te begrijpen, heeft het PRODUCT zelf geen klinische ontwikkeling ondergaan of goedkeuring van de regelgevende instanties gekregen voor enige medische indicatie. Onderzoek met behulp van dit peptide heeft bijgedragen aan het begrip van melanocortinesignalering in energieThuisostase en de identificatie van potentiële therapeutische doelen voor stofwisselingsziekten, maar het PRODUCT blijft een onderzoeksinstrument zonder bewezen klinische werkzaamheid of veiligheidsprofiel voor menselijk gebruik. 4. LEVERING & VERZENDING Wij zijn gespecialiseerd in de wereldwijde logistiek voor verschillende cosmetische peptiden. Uw besTelling wordt met de grootste zorg behandeld, waardoor een veilige, betrouwbare en intacte levering wordt gegarandeerd. Professionele en veilige verpakking Elke fles peptide is beschermd met een speciale verpakkingsoplossing om stabiliteit en integriteit tijdens transport te garanderen. We kunnen de verpakking ook aanpassen aan de behoeften van de klant. Verzendmethoden Hoofdmethode: Internationale luchtvracht We gebruiken voorNaamlijk DHL, FedEx, UPS en TNT vanwege hun wereldwijde betrouwbaarheid, snelheid en geavanceerde trackingsystemen. Luchtvracht zorgt voor de snelste transittijd en minimaliseert de impact van omgevingsfactoren op het PRODUCT.