2-Bromo-1-fenyl-pentaan-1-on, geïdentificeerd door het CAS-registratienummer 49851-31-2, is een organische verbinding die in chemische databases en academische literatuur voorNaamlijk voorkomt als referentiestof in de organische chemie. Bekend onder zijn systematische naam en vaak geïndexeerd via zijn CAS-nummer, is deze verbinding een voorbeeld van een klasse van aromatische ketonen die een α-broomsubstituent dragen. De combinatie van een aromatische ring, een carbonylgroep en een gehalogeneerde zijketen maakt het structureel interessant voor theoretische discussies, analytische karakterisering en algemeen chemisch onderwijs.
Dit artikel geeft een overzicht van de nomenclatuur, moleculaire kenmerken en bredere wetenschappelijke overwegingen, zonder zich te concentreren op experimenTele procedures.
Nomenclatuur en identificatie (CAS 49851-31-2)
De naam 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one volgt de standaard IUPAC-conventies. De moederstructuur, “1-fenyl-pentaan-1-één”, beschrijft een alifatische keten met vijf koolstofatomen, met een fenylgroep en een functionele ketongroep op het eerste koolstofatoom. Het voorvoegsel “2-broom” geeft de aanwezigheid aan van een broomatoom gehecht aan het tweede koolstofatoom van de pentylketen. Deze systematische naamgeving zorgt ervoor dat scheikundigen de moleculaire basisarchitectuur rechtstreeks uit de naam kunnen afleiden.
De CAS-nummer 49851-31-2 dient als een unieke numerieke identificatiecode toegewezen door de Chemical Abstracts Service. In tegensTelling tot chemische Naamn, die enigszins kunnen variëren afhankelijk van de stijl of taal van de nomenclatuur, is het CAS-nummer ondubbelzinnig. Onderzoekers, bibliothecarissen en regelgevende instanties vertrouwen op CAS-nummers om nauwkeurige informatie over stoffen op te halen, inclusief fysieke gegevens, veiligheidsdocumentatie en bibliografische referenties. Voor 2-broom-1-fenyl-pentaan-1-on consolideert de CAS-lijst gegevens uit meerdere bronnen en helpt deze te onderscheiden van structureel vergelijkbare gebromeerde ketonen.
Moleculaire structuur en fysisch-chemische kenmerken
Vanuit structureel perspectief behoort 2-broom-1-fenyl-pentaan-1-on tot de bredere familie van α-halo-aromatische ketonen . Het molecuul bevat drie sleuTelcomponenten: een aromatische fenylring, een carbonylgroep (C=O) en een alifatische keten gesubstitueerd met broom. De fenylring draagt bij aan een geconjugeerd π-elektronensysteem, dat de elektronische eigenschappen en het spectroscopische gedrag van de verbinding beïnvloedt. De carbonylgroep introduceert polariteit en dient als een bepalende functionele groep ketonen.
Het broomatoom op de a-positie ten opzichte van de carbonylgroep is vanuit theoretisch oogpunt bijzonder belangrijk. Halogeensubstitutie op deze positie verandert de elektronenverdeling binnen het molecuul en beïnvloedt de manier waarop de verbinding wordt besproken in termen van reactiviteitstrends en structuur-eigenschapsrelaties. Bij spectroscopische analyse worden deze kenmerken weerspiegeld in karakteristieke signalen:
Infraroodspectroscopie (IR) vertoont typisch een sterke absorptieband geassocieerd met de carbonyl-strekvibratie.
Kernmagnetische resonantie (NMR) spectra vertonen aromatische protonsignalen van de fenylring en duidelijke resonanties voor de alifatische keten beïnvloed door de broomsubstituent.
Massaspectrometrie (MS) onthult vaak isotopische patronen geassocieerd met broom, dat van nature voorkomt als twee belangrijke isotopen.
Hoewel precieze fysische constanten zoals smeltpunt of kookpunt kunnen variëren afhankelijk van de zuiverheid en meetomstandigheden, zijn verbindingen van dit type over het algemeen oplosbaar in gewone organische oplosmiddelen en worden ze in gecontroleerde laboratoriumomgevingen gebruikt voor analytische of referentiedoeleinden.
Wetenschappelijke context, veiligheid en regelgevingsoverwegingen
In het moderne wetenschappelijke discours wordt 2-broom-1-fenyl-pentaan-1-on (CAS 49851-31-2) voorNaamlijk besproken in de context van chemische structuuranalyse, gegevenscompilatie en theoretische modellering in plaats van als een basischemicaliën. De aanwezigheid ervan in databases weerspiegelt het bredere doel van het documenteren van de chemische diversiteit en het mogelijk maken van vergelijkende studies tussen verwante verbindingen. Dergelijke documentatie ondersteunt scheikundige informatica, onderzoek naar kwantitatieve structuur-activiteitsrelaties (QSAR) en educatief gebruik in de organische chemie.
Zoals bij veel gehalogeneerde organische verbindingen zijn veiligheidsoverwegingen en compliance essentieel. Hoewel gedetailleerde gevarenindelingen afhankelijk zijn van gezaghebbende veiligheidsinformatiebladen, worden stoffen die broom en reactieve functionele groepen bevatten doorgaans beheerd met standaard laboratoriumvoorzorgsmaatregelen. Deze omvatten geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen, gecontroleerde opslag en naleving van institutionele en wetTelijke richtlijnen. Het CAS-registratiesysteem speelt hier ook een rol, waarbij het middel wordt gekoppeld aan regelgevingskaders die het transport, de etikettering en het gebruik regelen.
Vanuit regelgevend en ethisch perspectief benadrukken discussies rond verbindingen zoals 2-broom-1-fenyl-pentaan-1-on verantwoord wetenschappelijk gebruik . Academische en industriële onderzoekers vertrouwen op transparante rapportage, naleving van de regelgeving en risicobewustzijn om ervoor te zorgen dat chemische kennis constructief wordt toegepast. Bijgevolg blijven de meeste verwijzingen naar deze verbinding beschrijvend, waarbij de nadruk ligt op de identiteit, structuur en rol ervan binnen chemische Klasificatieschema's.
2-Broom-1-fenyl-pentaan-1-on, gecatalogiseerd onder CAS-49851-31-2 , vertegenwoordigt een goed gedefinieerd organisch molecuul waarvan de betekenis ligt in de structurele kenmerken ervan en zijn plaats binnen chemische informatiesystemen. Door zijn systematische naam, CAS-identificatie en karakteristieke moleculaire componenten dient het als een nuttig voorbeeld voor het begrijpen van aromatische ketonen en α-halo-substituties. In plaats van op te vAlleen vanwege grootschalige toepassingen, wordt de waarde ervan gevonden in wetenschappelijke documentatie, analytische karakterisering en theoretische discussie.
Door dit soort verbindingen te onderzoeken binnen een raamwerk van veiligheid, regelgeving en academisch onderzoek, blijft de chemische wetenschappen een alomvattende en verantwoordelijke hoeveelheid kennis opbouwen.
